Apps in this category may contain mild or occasional cartoon, fantasy or real-life violence, as well as occasional or mild adult, sexually suggestive or horrifying content and may not be suitable for children under 9 years of age.

12+

Apps in this category may contain occasional mild indecent language, frequent or intense cartoon or real-life violence, minor or occasional adult or sexually suggestive material, and simulated gambling, and may be for children under 12 years of age.

17+

You must be at least 17 years old to access this App.

Apps in this category may contain frequent and intense offensive language; Frequent and intense cartoon, fantasy or realistic violence: frequent and intense adult, scary and sexually suggestive subjects: as well as sexual content, nudity, tobacco, alcohol and drugs, may not be suitable for children under 17 years of age.

TrialPal スクリーンショット

iPhone

About TrialPal

Para poder hacer uso de la app es necesario haber sido invitado previamente a participar en un proyecto ya que se requiere de un usuario y contraseña registrados.

TrialPal es una aplicación móvil que reúne las funcionalidades de otras aplicaciones móviles desarrolladas por integra IT en una sola, las cuales son: E-Diary, Vigilant-e y Vax-Chat. Dependiendo de la necesidad del cliente, la aplicación deberá tener la capacidad de adaptarse a los módulos que el cliente haya contratado.

El módulo VaxChat facilita la comunicación entre distintos usuarios. De esta forma, es posible establecer conversaciones sin importar la distancia entre la cual se encuentren sus participantes. Así mismo, garantiza el control y el seguimiento de cada una de las conversaciones que se lleven a cabo y sus respectivos mensajes.

El módulo E-Diary tiene la intención de facilitar a un usuario cabeza de hogar, el seguimiento de sus sujetos para un proyecto o estudios clínico a través del envío de formularios después de su vacunación.

El módulo Vigilant-e tiene la intención de facilitar a un usuario cabeza de hogar, enfermera o médico el seguimiento de sujetos de estudios clínicos a través de envíos de reportes o de acciones que se realicen sobre este.